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抗生素是微生物在新陳代謝過(guò)程中產(chǎn)生的，具有抑制它種微生物生長(zhǎng)及其活動(dòng)，甚至殺死它種微生物的一種化學(xué)物質(zhì)。細(xì)菌、真菌、放線菌、高等植物、動(dòng)物都能產(chǎn)生抗生素。產(chǎn)生的抗生素按化學(xué)結(jié)構(gòu)來(lái)分類，可分為：β-內(nèi)酰胺類、四環(huán)素類、胺基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、多烯大環(huán)類、多肽類、苯烴基胺類、蒽環(huán)類等。主要通過(guò)下列途徑來(lái)完成:

菌種—孢子制備—種子制備—發(fā)酵—發(fā)酵液預(yù)處理—細(xì)胞分離（胞內(nèi)產(chǎn)物需經(jīng)細(xì)胞破壁—碎片分離）—提取—精制—成品制作

抗生素發(fā)酵完成后，發(fā)酵液中除了含有很低濃度的抗生素（一般僅占發(fā)酵液體積的0.1-5%左右，有些新抗生素的濃度則更低）外，還含有大量的其他雜質(zhì)。這些雜質(zhì)有的是菌絲體本身，有的是未用完的培養(yǎng)基，有的是產(chǎn)生菌的其他代謝產(chǎn)物，還有的是在發(fā)酵液預(yù)處理過(guò)程中需要加入的物質(zhì)等，這些雜質(zhì)在發(fā)酵液中的濃度往往超過(guò)抗生素的百倍、千倍、甚至萬(wàn)倍，而且其中很多代謝產(chǎn)物的物化性能和抗生素又非常接近，甚至化學(xué)組成和抗生素相同，僅立體構(gòu)型不同而已。因此要從發(fā)酵液中去掉這些雜質(zhì)，以制取高純度的合乎藥典規(guī)定的抗生素產(chǎn)品，發(fā)酵液的提取及精制是很重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。發(fā)酵液提取精制方法有吸附法、沉淀法、溶媒萃取法和離子交換法、膜法等。

抗生素膜濃縮工藝

　抗生素的相對(duì)分子質(zhì)量大都在300-1200范圍內(nèi)。納濾膜技術(shù)可以從兩個(gè)方面改進(jìn)抗生素的濃縮和純化工藝：

1、NF膜濃縮未經(jīng)萃取的抗生素發(fā)酵濾液，除去水和無(wú)機(jī)鹽，然后再萃取。這樣可以大幅度地提高設(shè)備的生產(chǎn)能力，并大大減少萃取劑的用量。

2、溶劑萃取抗生素后，用耐溶劑納濾膜濃縮萃取液，透過(guò)的萃取劑可循環(huán)使用。NF膜已成功地應(yīng)用于紅霉素、金霉素、萬(wàn)古霉素和青霉素等多種抗生素的濃縮和純化過(guò)程。VBl2由發(fā)酵得到，傳統(tǒng)的生產(chǎn)工藝復(fù)雜，產(chǎn)率低。納濾膜可應(yīng)用于如下過(guò)程：用微濾替代傳統(tǒng)的過(guò)濾，經(jīng)微濾的發(fā)酵清液用NF膜可濃縮10倍以上，從而大大減少了萃取劑用量，并提高了設(shè)備的生產(chǎn)能力。粗產(chǎn)品純化過(guò)程中所使用的溶劑，也可以用NF膜處理回收使用。

抗生素膜分離設(shè)備工藝優(yōu)點(diǎn)

1、抗生素膜分離設(shè)備分離精度高，濾液透光率高，減小了離子交換樹(shù)脂及真空濃縮的污染，促進(jìn)了結(jié)晶；

2、抗生素膜分離設(shè)備濾液中雜質(zhì)蛋白和多糖膠體含量大大降低，從而使后續(xù)有機(jī)超濾納濾膜過(guò)濾濃縮時(shí)的膜污染減小了，通量增加，清洗周期和使用壽命得到延長(zhǎng)；

3、無(wú)需額外助劑，濃縮截留液(菌體蛋白等)可作飼料回收；

4、適用性廣，可處理幾乎任何強(qiáng)酸堿氧化性藥液，耐強(qiáng)極性溶媒；

5、膜孔為剛性，膜材質(zhì)為惰性，不易腐蝕和變形，且極易清洗和再生；

6、可在高溫高壓下長(zhǎng)期運(yùn)行和清洗，甚至可以回爐重?zé)偕?/span>

7、使用壽命長(zhǎng)，輔助配套設(shè)備國(guó)產(chǎn)化，設(shè)備投資及運(yùn)行成本較低；

8、膜元件外形尺寸與國(guó)外同類產(chǎn)品類似，可相互匹配更換；

9、廢水排放量及COD顯著降低，促進(jìn)實(shí)現(xiàn)清潔生產(chǎn)。

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